合成寡核苷酸用于多種分子生物學技術，例如 DNA 測序、定點誘變、DNA 擴增和原位雜交。測量寡核苷酸和 ssDNA 濃度的常用技術是測定 260 nm (A260) 處的吸光度。然而，吸光度法受到核酸制劑中常見的各種污染物的極大干擾，包括核苷酸、雙鏈核酸和蛋白質。 Helixyte Green ssDNA 定量試劑是定量 ssDNA 和寡核苷酸的替代品，它的靈敏度和選擇性大大提高。 Helixyte Green ssDNA 試劑是一種帶正電荷的熒光探針，它與 ssDNA 的疏水基團結合，通過疏水力、氫鍵和靜電相互作用的協同作用形成高度發(fā)光的復合物。 Helixyte Green ssDNA 試劑具有極低的固有熒光，與 ssDNA 結合后固有熒光明顯增強。它使研究人員能夠使用標準分光光度計和熒光素激發(fā)和發(fā)射波長對低至 100 pg/mL 的寡核苷酸或 ssDNA (~500 pg/mL) 進行定量。這種靈敏度比吸光度法高出幾個數量級?？墒褂脽晒饷笜藘x檢測低至 1 ng/mL 的寡核苷酸或 ssDNA。 Helixyte Green ssDNA 試劑具有從 100 pg/mL 到 1 μg/mL 的較大線性檢測范圍。